J4 ›› 2012, Vol. 38 ›› Issue (3): 482-485.
程 宏1|赵丽晶1|鲁育铭1|许 多1| 邵 晨1|赵丽娟1| |董 研2
CHENG Hong1,ZHAO Li-jing1,LU Yu-ming1,XU Duo1,SHAO Chen1,ZHAO Li-juan1,DONG Yan2
摘要:
目的:观察20 (s)-原人参二醇 (PPD) 对体外培养的人前列腺癌(PCa)PC3 细胞凋亡的作用,阐明其抗肿瘤作用机制。方法:将体外培养的PC3 细胞分为对照组及 20、30和40 μmol?L-1PPD组。采用PPD处理细胞48 h后,利用光学显微镜观察细胞形态学改变,MTT法检测细胞增殖抑制情况,采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法检测细胞凋亡情况,并通过Western blotting方法检测 Bcl-2、Bax和γH2Ax蛋白的表达情况。结果:不同剂量PPD处理后,PC3细胞变圆回缩并出现碎片,AO/EB染色呈现不同程度的黄绿色;不同剂量PPD作用后,各组细胞增殖抑制率均显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同剂量PPD作用PC3细胞48 h后,Bcl-2蛋白表达明显下调(P<0.05),Bax蛋白表达变化不明显,γH2Ax蛋白表达上调(P<0.05)。结论:PPD可诱导PC3细胞凋亡,其作用机制可能与 Bcl-2、Bax信号通路以及DNA断裂基因γH2Ax蛋白表达上调有关。
中图分类号: