J4 ›› 2011, Vol. 37 ›› Issue (6): 1070-1074.
李小翠1, 袁 博*, 刘秀花1, 赵玲玲1,王树东2, 袁长吉1
LI Xiao-cui1|YUAN Bo*|LIU Xiu-hua1|ZHAO Ling-ling1|WANG Shu-dong2,YUAN Chang-ji1
摘要:
目的: 研究细丝蛋白A(FLNa)对药物诱导的乳腺癌细胞凋亡的影响,探讨其影响细胞凋亡的具体机制。方法: 不同浓度(2.5、5.0、10.0和20.0 μmol?L-1)的氯化甲基汞(MMC)、三氧化二砷(AS2O3)及顺铂(DDP)分别作用MDA-MB-231/MB 231-KD(FLNa+/FLNa-)2种乳腺癌细胞,同时设空白对照组,采用MTT比色法检测各组乳腺癌细胞增殖抑制率。不同浓度(2.5、5.0、10.0和20.0 μmol?L-1)MMC分别作用MDA-MB-231/MB 231-KD(FLNa+/ FLNa-)2种乳腺癌细胞,同时设空白对照组,用流式细胞仪测定各组乳腺癌细胞的细胞凋亡率。结果:与空白对照组比较,2.5、5.0、10.0及20.0 μmol?L-1MMC组FLNa+和FLNa-细胞的增殖抑制率明显增加(P<0.05),与AS2O3及DDP组比较抑制率也明显增加(P<0.05);2种乳腺癌细胞之间比较,FLNa-乳腺癌细胞较FLNa+细胞抑制率明显增高 (P<0.05)。流式细胞术结果显示,随着MMC剂量的增加凋亡细胞数增加,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),FLNa-细胞较FLNa+细胞凋亡率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: FLNa的表达可以使药物诱导的乳腺癌细胞凋亡作用减弱。
中图分类号: