胃癌及胃癌前病变中APC、bcl-2和c-met基因的表达及意义

doi:吉林省科技厅资助课题（200505180）

胃癌及胃癌前病变中APC、bcl-2和c-met基因的表达及意义

陆以霞^1,2，祝喜萍²，卢艳红³，迟宝荣¹

1.吉林大学第一医院消化内科，吉林长春 130021；2.黑龙江省医院消化内科，黑龙江哈尔滨 150001；3.黑龙江省医院病理科，黑龙江哈尔滨 150001

收稿日期:2006-10-18 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-03-28 发布日期:2007-03-28
通讯作者: 迟宝荣

Expressions of APC,bcl-2 and c-met in gastric cancer and its precancerous lesion and their significances

LU Yi-xia^1,2, ZHU Xi-ping², LU Yan-hong³,CHI Bao-rong¹

1.Department of Digestive Medicine, First Hospital, Jilin University, Changchun 130021,China;2.Department of Digestive Medicine, Heilongjiang Province Hospital, Haerbin 150001, China;3.Department of Pathology,Heilongjiang Province Hospital, Haerbin 150001,

Received:2006-10-18 Revised:1900-01-01 Online:2007-03-28 Published:2007-03-28
Contact: CHI Bao-rong

摘要/Abstract

摘要： 目的：探讨APC、bcl-2和c-met基因在胃癌发生、发展中的作用以及在胃癌早期诊断中的意义。方法：应用免疫组化技术检测APC、bcl-2、c-met蛋白在30例胃癌、30例不典型增生、30例肠上皮化生(肠化)、10例胃腺瘤及20例正常胃黏膜组织中的表达。结果：　①APC 阳性表达率在肠化、不典型增生、胃癌及胃腺瘤组织中表达率分别为66.7%、53.3％、53.3％和50.0%，与正常胃黏膜组织（90.0%）比较明显降低（P<0.05），其中中重度不典型增生APC表达率（47.1％）低于轻度不典型增生（61.5％）(P<0.05)。APC在无淋巴结转移的胃癌组织中表达率高于有淋巴结转移的胃癌组织（P<0.05）。② bcl-2阳性表达率在胃癌（66.7％）、不典型增生（43.3％）、肠化（40.0％）胃黏膜组织中表达率均明显高于正常对照组（5.0％）和胃腺瘤组（10.0％）（P<0.05）；轻度不典型增生组阳性表达率（30.8％）低于胃癌组 (P<0.05)；中重度不典型增生组（52.9％）与胃癌组比较差异无显著性 (P>0.05)。中高分化胃癌组织中bcl-2表达率者高于低分化者(P<0.05)， Lauren分型肠型胃癌中表达率高于弥漫型（P<0.05）。③ c-met阳性表达率在胃癌（63.3％）、肠化（63.3％）和不典型增生组织（60.0％）均明显高于正常胃黏膜组（10.0％）和胃腺瘤组（10.0％）（P<0.05）；中重度不典型增生组阳性表达率（70.6％）明显高于轻度不典型增生组（46.1％）（P<0.05）；中重度肠化组阳性表达率（75.0％）明显高于轻度肠化组（55.6％）（P<0.05）。中高分化胃癌c-met阳性表达率高于低分化胃癌(P<0.05)，有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者（P<0.05）。结论：APC基因的失活、bcl-2和c-met基因的过表达对胃癌的发生、发展起促进作用;对中重度不典型增生胃黏膜进行APC、bcl-2和c-met基因检测有助于胃癌的早期诊断。

关键词: 癌前状态, 基因, APC, 基因, bcl-2, 原癌基因蛋白质 c-met, 免疫组织化学

Abstract: Objective To investigate the role of the expressions of APC, bcl-2 and c-met gene in the progress of gastric cancer and their significances in the diagnosis of early gastric cancer. Methods The immunohistochemical technique was used to detect the expressions of APC, bcl-2 and c-met gene in 30 cases of human gastric carcinoma(GC),30 cases of intestinal metaplasia (IM),30 dysplasia (Dys) gastric mucosa, 10 gastric adenoma(GA) and 20 normal gastric mucosa. Results ①The positive expression rates of APC in GC,IM, Dys and GA (53.3%,67.7% and 53.3%,respectively) were significantly lower than those in normal gastric mucosa(90.0%,P<0.05).The positive rate of APC in moderate and severe Dys(47.1%) was lower than that in mild Dys(61.5%, P<0.05).The expression rate of APC in GC without lymph node metastasis was higher than those with lymph node metastasis (P<0.05).②The positive expression rates of bcl-2 in GC (66.7%),IM(40.0%) and Dys(43.3%) were higher than those in normal gastric mucosa(5.0%) and GA(10.0%). The positive expression rate of bcl-2 in mild Dys (30.8%) was lower than those in GC(66.7%,P<0.05). The bcl-2 expression showed a significant negative correlation with lymph node metastasis and Lauren type(P<0.05).③The positive expression rates of c-met in GC(76.0%),IM(63.3%) and Dys(60.0%) were higher than those in normal gastric mucosa (10.0%,P<0.05)) and gastric adenoma (10.0%, P<0.05).The positive expression rate of c-met in moderate and severe IM (70.6%)was higher than those in mild IM(46.1%,P<0.05). The positive expression rate of c-met in moderate and severe Dys(75%) was higher than that in mild Dys(55.6%, P<0.05).The expression of c-met gene in GC with well differentiation was higher than that with bad differentiation(P<0.05). The expression of c-met gene in GC with lymph node metastasis was higher than that without lymph node metastasis (P<0.05). Conclusion The lose of APC or bcl-2 and c-met gene overexpression are contributed to the occurance and development of GC.To detect the expressions of APC, bcl-2 and c-met gene in moderate and severe Dys may be helpful for diagnosis of early gastric cancer.

Key words: precancerous conditions, genes, APC, genes, bcl-2, proto -oncogene protein c-met, immunohistochemistry

中图分类号:

R735.2

陆以霞，祝喜萍，卢艳红，迟宝荣. 胃癌及胃癌前病变中APC、bcl-2和c-met基因的表达及意义[J]. J4, 2007, 33(2): 314-317.

LU Yi-xia, ZHU Xi-ping, LU Yan-hong,CHI Bao-rong. Expressions of APC,bcl-2 and c-met in gastric cancer and its precancerous lesion and their significances[J]. J4, 2007, 33(2): 314-317.

[1]	李里, 宫亮, 吴玉斌. 沉默WNT4基因对稳定转染PAX2基因大鼠肾小管上皮细胞迁移和侵袭能力的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1212-1217.
[2]	王颖芳, 王鹏飞, 段广才, 郗园林, 张晓萌, 詹煜慧. 志贺菌中成簇的规律间隔短回文重复序列的特点及其关联性分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1131-1137.
[3]	赵丹, 曹东慧, 金美善, 吴孟辉, 王玥琦, 杨娜, 周天宇, 张厚君, 姜晶, 曹雪源. β-甘草次酸对炎症相关胃癌的抑制作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1150-1155.
[4]	杨巍, 李明成. 人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞过表达WWOX基因的基因表达谱分析及WWOX基因的抑癌作用机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1169-1173.
[5]	马立聪, 高芳, 董文杰, 田旭阳, 党彤, 贾彦彬. ITGA1基因多态性与幽门螺杆菌感染的关联性分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1275-1279.
[6]	陈炳鹏, 任明, 李容杭, 韩青, 王金成. 基因芯片技术检测NOB1对骨肉瘤细胞相关基因的调控作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 929-934.
[7]	赵振理, 畅继武, 孙光, 胡少华. AAX14401蛋白在人膀胱癌组织中的表达及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 1052-1055.
[8]	周丹, 赵辉, 赵洋, 刘晋宇. 人毛囊间充质干细胞临床应用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 1086-1089.
[9]	王天月, 崔晓燕, 吴骁, 王丹. 磷酸化胞外信号调节激酶在小鼠海马发育过程中的表达及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 979-982.
[10]	李红霞, 宫海叶, 曾萧, 张素素, 刘伯锋. TGF-β1和PLGF在不同类型妊娠滋养细胞疾病患者病变组织中的表达及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 1041-1046.
[11]	张啸环, 段明华, 闫玉礼, 潘新, 李海清, 周长龙, 赵天倚. 人羊膜成纤维细胞的分离和鉴定[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(04): 845-848.
[12]	董洁, 王旭, 崔久嵬. DNA损伤修复通路基因多态性与铂类药物治疗非小细胞肺癌敏感性及预后关系的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(04): 869-874.
[13]	阎慧, 娄石磊, 苗永迪, 岂蕊, 郭子硕, 邱悦, 孙聪. 大鼠结肠原代成纤维细胞的分离、培养和鉴定[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(04): 849-852.
[14]	魏佳, 王瑶琪, 孙旭, 逄仁柱, 杨帅, 石亮, 李勇, 孟宪瑛. 甲状腺癌相关基因及其在临床诊断中应用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(04): 880-885.
[15]	邢少姬, 郑连生, 王殿栋, 张萱, 池敏. 硒蛋白S基因单核苷酸多态性与肝癌发病风险的关联性分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(03): 558-562.