J4 ›› 2011, Vol. 37 ›› Issue (1): 168-170.
侯宜1|尹建元2|姜志恒3|张莹2|孟庆雯|李巍2|李艳艳2|孟勤3
HOU |Yi1,YIN Jian-yuan2,JIANG Zhi-heng3,ZHANG |Ying2,MENG Qing-wen,LI |Wei2,LI Yan-ya2,MENG |Qin3
摘要:
目的:建立前列倍喜片中槲皮素和山奈素含量的高效液相色谱(HPLC)法测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法:采用HPLC测定前列倍喜片中槲皮素和山奈素的含量,检测条件: Shimpack VP-ODS C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸液(30∶70),检测波长为370 nm,柱温为30℃。结果:槲皮素在0.042 6~0.639 0 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=-10 931+1 426 905X,r=0.999 8,平均回收率98.5%,RSD为2.61%(n=6);山奈素在0.045 4~0.726 4 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=-558 68+1 656 625X,r=0.999 2,平均回收率100.3%,RSD为2.28%(n=6);以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为1.66%、2.11%和1.35%。经测试并结合生产实际情况限定前列倍喜片中槲皮素和山奈素的含量不少于0.7 mg/粒。结论:HPLC测定前列倍喜片中槲皮素和山奈素含量的方法准确、简单可行,重复性好,为控制前列倍喜片的质量提供了科学依据。
中图分类号: