参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度HPLC检测方法的建立及评价

doi:10.13481/j.1671-587x.20140246

吉林大学学报(医学版)

参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度HPLC检测方法的建立及评价

刘竞研¹，尹建元¹，张大伟²，杨玉霞¹，陈凡波¹，孙丹丹¹，孙振学³，赵芸浩^*,孟勤⁴

1. 吉林大学药学院天然药物化学教研室，吉林长春 130021；2. 明参生物科技股份有限公司，台湾竹北 30263；3. 吉林油田总医院药学部，吉林松原 138000;4. 吉林大学药学院药学实验中心，吉林长春 130021

收稿日期:2013-08-23 出版日期:2014-03-28 发布日期:2014-05-28
通讯作者: 孟勤（Tel：0431-85619701，E-mail：mengqin1966@163.com） E-mail:mengqin1966@163.com
作者简介:刘竞研（1990-），女，吉林省四平市人，在读药学硕士，主要从事天然药物分子结构优化及药物质量控制的研究。
基金资助:
吉林省科技厅科技发展计划医药产业发展专项资金资助课题（YYZX201123-4）

Establishment and evaluation of HPLC method for determination of concentrations of ginsenosides in Life-Source Ginsenosides Complex

LIU Jing-yan¹，YIN Jian-yuan¹，ZHANG Da-wei²， YANG Yu-xia¹， CHEN Fan-bo¹，SUN Dan-dan¹，SUN Zhen-xue^３，ZHAO　Yun-hao*,MENG Qin^４

1. Department of Natural Pharmaceutical Chemistry,School of Pharmacy,Jilin University,Changchun 130021，China；2. Mingshen Biotech Co. Ltd.，Zhubei 30263，China；3.Department of Pharmacy,General Hospital of Jilin Oil Field，Songyuan 138000，China；4.Experimental Center of Pharmacy,School of Pharmacy,Jilin University,Changchun 130021,China

Received:2013-08-23 Online:2014-03-28 Published:2014-05-28

摘要/Abstract

摘要：

目的：建立测定参命源皂甙人参锭中5种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd)浓度的高效液相色谱（HPLC）法，为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用HPLC法测定参命源皂甙人参锭中人参皂苷的浓度，检测条件：Alltima C18（250.0 mm × 4.6 mm，5.0 μm）色谱柱，以乙腈为流动相A，0.1%磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱；流速为1.0 mL?min-1；检测波长为203 nm；柱温为40℃。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的线性关系良好，相关系数(r)均大于0.999 1，平均回收率为99.5%~102.6%；精密度实验、稳定性实验和重复性实验检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的相对标准差(RSD)分别为0.35% ~ 0.76%、0.74% ~ 1.44%和0.78% ~ 1.47%。结论：HPLC法检测参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度的方法准确、简单可行、重复性好，可以用于参命源皂甙人参锭的质量控制。

关键词: 参命源皂甙人参锭, 人参皂苷, 色谱法, 高效液相

Abstract:

Objective
To establish an high performance liquid chromatography （HPLC） method for the determination of concentrations of five active ginsenosides （Rg1,Re,Rb1,Rb2,and Rd）in Life-Source Ginsenosides Complex,and to provide basis for the quality control of industrial production.Methods HPLC method was used to determine the concentrations of five ginsenosides in Life-Source Ginsenosides Complex.The developed conditions of HPLC were as follows: Alltima C18 (250.0 mm × 4.6 mm,5.0 μm） column;A gradient elution was applied by mixing mobile phase A and B,which consisted of acetonitrile and 0.1% phosphoric acid,respectively;the flow rate was 1.0 mL?min-1，and the detector wave length was 203 nm and the column temperature was 40℃.Results The calibration curve showed good linearity,and the values of correlation coefficient were higher than 0.999 1 for all the analytes,and the average recovery rates were ranged from 99.5% to 102.6%.The relative standard deviation (RSD) detected by accuracy,stability and repetability tests of five ginsenosides were 0.35%-0.76%,0.74%-1.44%,and 0.78%-1.47%,respectively.Conclusion The detection of ginsenosides in Life-Soure Ginsenosides Complex with HPLC method is accurate,easy and reproducible,which can be applied to quality control of the Life-Source Ginsenosides Complex.

Key words: Life-Source Ginsenosides Complex, ginsenoside, chromatography,high performance liquid

中图分类号:

刘竞研，尹建元，张大伟，杨玉霞，陈凡波，孙丹丹，孙振学，赵芸浩,孟勤. 参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度HPLC检测方法的建立及评价[J]. 吉林大学学报(医学版), 2014, 40(02): 450-453.

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参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度HPLC检测方法的建立及评价

Establishment and evaluation of HPLC method for determination of concentrations of ginsenosides in Life-Source Ginsenosides Complex

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