人参黄连组合物对糖尿病肾病小鼠的治疗作用

doi:10.13481/j.1671-587x.20160612

吉林大学学报(医学版) ›› 2016, Vol. 42 ›› Issue (06): 1104-1107.doi: 10.13481/j.1671-587x.20160612

人参黄连组合物对糖尿病肾病小鼠的治疗作用

张美双, 张宇, 任伯颖, 唐珊, 孙佳明, 张辉

长春中医药大学中医药与生物工程研发中心, 吉林长春 130117

收稿日期:2016-01-04 出版日期:2016-11-28 发布日期:2016-12-02
通讯作者: 张辉,教授,博士研究生导师(Tel:0431-86172080,E-mail:zhanghui-8080@163.com);孙佳明,教授,硕士研究生导师(Tel:0431-86172280,E-mail:sun_jiaming2000@163.com) E-mail:zhanghui-8080@163.com;sun_jiaming2000@163.com
作者简介:张美双(1989-),女,吉林省长春市人,在读医学硕士,主要从事中药学方面的研究。
基金资助:
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题（20130303108YY）

Therapeutical effect of Ginseng and Coptis composition on diabetic nephropathyin mice

ZHANG Meishuang, ZHANG Yu, REN Boying, TANG Shan, SUN Jiaming, ZHANG Hui

Center of Traditional Chinese Medicine and Bioengineering, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China

Received:2016-01-04 Online:2016-11-28 Published:2016-12-02

摘要/Abstract

摘要：

目的：探讨人参黄连组合物对糖尿病肾病（DN）小鼠生化指标和肾脏病理组织形态的作用，为其应用于DN治疗提供依据。方法：取10只C57小鼠设为正常对照组，另取240只C57小鼠采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲菌素（STZ）诱导制备DN模型，将成模的小鼠随机分为模型对照组和低（80 mg·kg^-1+20 mg·kg^-1）、中（160 mg·kg^-1+40 mg·kg^-1）、高（320 mg·kg^-1+80 mg·kg^-1）剂量人参黄连组合物组及黄连总生物碱组（320 mg·kg^-1）、人参总皂苷组（80 mg·kg^-1）、卡托普利（8 mg·kg^-1）组，每组10只。于用药8周后观察各组小鼠的一般生理状况，检测各组小鼠空腹血糖（FBG）、尿微量白蛋白（MAU）、血肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平和24小时尿量；HE染色观察小鼠肾脏病理组织形态表现。结果：与模型对照组比较，各剂量人参黄连组合物组小鼠尿量和体质量增加等一般情况明显改善，FBG水平降低（P<0.05）；MAU及血清BUN、TC和TG水平降低（P<0.05）。各剂量人参黄连组DN小鼠肾小球-肾间质病变明显改善。结论：人参黄连组合物对早期DN具有一定治疗作用。

关键词: 人参黄连组合物, 糖尿病肾病, 药效学

Abstract:

Objective: To explore the effect of Ginseng and Coptis composition on the biochemical indexes and morphology of kidney tissue in the diabetes nephrophthy (DN) mice,and to provide basis for its application in DN treatment.Methods: Ten C57 mice were selected as normal control group.A total of 240 C57 mice were induced to establish DN models by feeding with high-sugar and high-fat diet combined with small dose of streptozotocin(STZ).The DN mice were randomly divided into model control group,low(80 mg·kg^-1+20 mg·kg^-1),medium(160 mg·kg^-1+40 mg·kg^-1), and high(320 mg·kg^-1+80 mg·kg^-1) doages of Ginseng and Coptis composition groups, total alkaloid from Coptis group(320 mg·kg^-1), total Ginsenoside group(80 mg·kg^-1),and captopril group(8 mg·kg^-1); there were 10 mice in each group. After treated for 8 weeks,the physiological status of C57 mice in various groups were observed.The levels of fasting blood glucose(FBG),microalbuminuria(MAU),serum creatinine (Scr),blood urea nitrogen (BUN),total cholesterol (TC),and triglyceride(TG) of mice in various groups were measured.The pathomorphology of kidney tissue of mice was observed by HE staining.Results: Compared with model control group,the physiological status of C57 mice in different dosages of Ginseng and Coptis composition groups,such as the urine volume and the body weight increase were significantly improved,and the levels of FBG were decreased (P<0.05); the levels of MAU,BUN,TC, and TG were also decreased (P<0.05).The glomerular and renal interstitial lesions of the kidney tissue in different dosages of Giseng and Coptis composition groups were significantly improved.Conclusion: Ginseng and Coptis composition has therapeutical effect on early DN.

Key words: Ginseng and Coptis composition, diabetic nephropathy, pharmacodynamics

中图分类号:

R587

张美双, 张宇, 任伯颖, 唐珊, 孙佳明, 张辉. 人参黄连组合物对糖尿病肾病小鼠的治疗作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2016, 42(06): 1104-1107.

ZHANG Meishuang, ZHANG Yu, REN Boying, TANG Shan, SUN Jiaming, ZHANG Hui. Therapeutical effect of Ginseng and Coptis composition on diabetic nephropathyin mice[J]. Journal of Jilin University Medicine Edition, 2016, 42(06): 1104-1107.

参考文献

[1] Melpomeni P,Jaime U,Helen V. Glucose,advanced glycation end products,and diabetes complications:what is new and what works[J].Diabetes Res Clin Pr,2003,21(4):186-187.
[2] 迟家敏,汪耀,周迎生.实用糖尿病学[M].北京:人民卫生出版社,2009,511.
[3] Crabbe MJ,Goode D.Aldose reductase:a window to the treatment of diabetic complications[J].Prog Retin Eye Res,1998,17(3):313-383.
[4] 徐春娟,陈荣.《万病回春》与名方温清饮[J].中医文献杂志,2011,29(2):5-7.
[5] 王世东.清热益气中药配伍治疗2型糖尿病机制研究[D].北京:北京中医药大学,2007.
[6] 劳汝明.清热益气汤配伍治疗2型糖尿病52例临床研究[J].四川中医,2015,33(1):81-83.
[7] 袁卉屏.清热益气法治疗2型糖尿病临床观察[J].现代诊断与治疗,2013,24(15):3419-3420.
[8] Mattew D.Mouse models of diabetic nephropathy[J].J Am Soc Nephrol,2005,16(1):27-45.
[9] 张翥,黄松敏,冯敏,等.糖尿病肾病早期白蛋白尿与Megalin的表达变化[J].中国中西医结合肾病杂志,2006,7(4):197-200.
[10] 徐凌志.AFG人参活力素的研究[D].长春:吉林农业大学,2006.
[11] KimK, Hy K.Korean red ginseing stimulates insulin release from isolated rat pancreatic islets[J].J Ethnopharmacol,2008,120(2):190-195.
[12] Zhang Z,Li X,Lv W,et al.Ginsenoside Re reduces insulin resistance through inhibition of c-Jun NH2 terminal kinase and nuclear factor[J].Mol Endocrinol,2008,22(1):186-195.
[13] Han KL,Jung MH.Ginsenoside 20S-protopanaxatriol (PPT) activates peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) in 3T3-L1 adipocytes[J].Biol Pharm Bull,2006,29(1):110-113.
[14] Shang W,Yang Y,Jiang B,et al.Ginsenoside Rbl promotes adipogenesis in 3T3-L1 cells by enhancing PPARγ2 and C/EBPαgene expression[J].Life Sci,2007,80(7):618-625.
[15] 徐锦堂,王立群,徐蓓.黄连研究进展[J].中国医学科学院学报,2004,26(6):704-707.
[16] Li J,Shen X,Meng X.A traditional Chinese medicine JiuHuangLian (Rhizoma coptidis steamed with rice wine) reduces oxidative stress injury in type 2 diabetic rats[J].Food Chem Toxicol,2013,59(8):222-229.
[17] 陈新,黄静,李盼盼,等.黄连生物碱对糖尿病小鼠降糖和氧化应激作用研究[J].亚太传统医药,2012,8(4):24-25.
[18] Lee YS,Kim WS.Berberine,a natural plant product,activates AMP-ac-tivated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states[J].Diabetes,2006,55(8):2256-2264.
[19] 唐姗, 胡嵘,孙佳明,等.参连汤及其有效组分配伍对α-葡萄糖苷酶的影响[J].中国现代中药,2012,14(3):22-24.
[20] 姜淼,王世东,黄允瑜,等.黄连人参对药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗机制的实验研究[J].新中医,2006,38(5):89-91.
[21] 闫寒,马博清,付彩雯.糖尿病肾病发病机制研究进展[J].中国老年学杂志,2015,35(20):5973-5975.

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[1]	崔奇, 王曼伊, 农琳琳, 翟晓雅, 冯乐平. NMN在糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化中的作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1156-1162.
[2]	孙成博, 孙波, 刘春禹, 李星儒, 王志琴, 张璟祎, 张雪绵, 王泽红, 于晓艳. 茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱的影响及其肾脏保护作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(03): 493-498.
[3]	刘莹瑞, 段立波. 地氟醚药理特性及其临床应用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(02): 448-454.
[4]	陈良妹, 董晓明, 杨帆, 罗萍. 锌缺乏症对慢性肾脏病发展的影响及其作用机制的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(01): 195-199.
[5]	杨江辉, 孙成博, 耿嘉男, 李秋杰, 朱尧, 陈兴兴, 陈安天, 于晓艳. 五味子提取物对糖尿病大鼠肾脏组织中基质金属蛋白酶表达的影响及其肾脏保护作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(03): 512-517.
[6]	陈良妹, 崔文鹏, 罗萍. Toll样受体在1型糖尿病和糖尿病肾病发生发展中作用机制的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(02): 446-449.
[7]	曲萌, 董佳婧, 姜锐, 崔继春, 孙坤洋, 董志恒, 孙立伟. 红参发酵产物对高糖下大鼠肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质降解的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(02): 245-249.
[8]	糜心雅, 石立强, 李洪宇, 苑广信, 谢立亚, 杜培革, 安丽萍. 高活性小牛血去蛋白提取物对糖尿病大鼠肾损伤的保护作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(02): 293-297.
[9]	李俊, 代留玲, 李晔, 茶春丽. miR-221对糖尿病肾病小鼠胰岛β细胞功能的保护作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2016, 42(05): 905-909.
[10]	曲萌, 姜锐, 冯凯, 孙立伟, 董志恒. 单宁酸对高糖下大鼠肾小球系膜细胞增殖及细胞周期的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2016, 42(05): 920-924.
[11]	黄晓东, 沈楠, 路倩, 刘微, 常影, 范红艳, 王艳春. 黄芪甲苷对糖尿病肾脏病变大鼠氧自由基代谢和转化生长因子β1mRNA表达的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2016, 42(01): 48-53.
[12]	张研, 崔巍, 温言, 王清. 2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C和同型半胱氨酸水平的检测及其临床意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2015, 41(05): 998-1003.
[13]	苏青, 孙成博, 孙波, 姚云鹏, 郭梦环, 于晓艳. 银杏叶提取物各组分对高糖培养下系膜细胞增殖及细胞外基质积聚的抑制作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2015, 41(04): 779-784.
[14]	李佳宁，洪新彩，吉宗珊，权威，闫爽. 维生素B1水平与糖尿病肾病进展的关联性分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2014, 40(06): 1232-1236.
[15]	. 单宁酸对高糖和糖化终末产物培养条件下肾小球系膜细胞氧化应激及微炎症状态的改善作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2014, 40(05): 1007-1012.