妊娠期糖尿病患者胎盘组织中miRNA-508-3p和HGF表达水平及其对滋养细胞胰岛素抵抗的影响

doi:10.13481/j.1671-587x.20210126

摘要/Abstract

摘要： 目的

探讨妊娠期糖尿病（GDM）患者胎盘组织中微小RNA-508-3p（miR-508-3p）与肝细胞生长因子（HGF）的表达及两者的相互作用，初步阐明miR-508-3p介导滋养细胞胰岛素抵抗（IR）的相关分子机制。

方法

选取GDM患者及正常妊娠孕产妇各15例，分别为GDM组和正常对照组。采用实时定量PCR（RT-PCR）法、免疫组织化学染色法和免疫印迹法检测2组孕产妇胎盘组织中miR-508-3p表达水平和HGF蛋白表达水平，分析两者的相关性。应用生物信息学技术筛选HGF作为miR-508-3p的目标靶基因，并通过双荧光素酶报告基因实验及免疫印迹法进行验证。体外培养人滋养细胞HTR-8/Svneo，建立HTR-8/Svneo IR细胞模型（HTR-8/Svneo-IR），采用脂质体瞬时转染法对HTR-8/Svneo-IR细胞转染miR-508-3p-inhibitor（miR-508-3p-inhibitor-IR组）和miR-NC（miR-NC-IR组），RT-PCR法检测其转染效率，免疫印迹法检测各组细胞中HGF及磷脂酰肌醇3 激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路中磷酸化PI3K（p-PI3K）和磷酸化AKT（p-AKT）蛋白表达水平。

结果

与正常对照组比较， GDM组患者胎盘组织中miR-508-3p表达水平明显升高（P<0.05），HGF蛋白表达水平明显降低（P<0.01），且GDM组患者胎盘组织中HGF蛋白表达水平与miR-508-3p表达水平呈负相关关系（r=－0.542，P<0.05）。与HTR-8/Svneo组比较，HTR-8/Svneo-IR组细胞中miR-508-3p表达水平明显升高（P<0.05）；与HTR-8/Svneo-IR组比较，miR-508-3p-inhibitor-IR组细胞中miR-508-3p表达水平明显降低（P<0.05）。与HTR-8/Svneo组比较，HTR-8/Svneo-IR组细胞中HGF、p-PI3K和p-AKT蛋白表达水平均明显降低（P<0.05）；与HTR-8/Svneo-IR组比较，miR-508-3p-inhibitor-IR组细胞中HGF、p-PI3K和p-AKT蛋白表达水平明显升高（P<0.05）。

结论

在GDM患者胎盘组织中miR-508-3p可靶向抑制HGF的表达，并通过PI3K/AKT信号通路促进滋养细胞的IR，继而参与GDM的发生发展。

关键词: 妊娠期糖尿病, 微小RNA-508-3p, 肝细胞生长因子, 胰岛素抵抗, 滋养细胞

Abstract: Objective

To investigate the expressions of microRNA-508-3p （miR-508-3p） and hepatocyte growth factor （HGF） in placenta tissue of the patients with gestational diabetes mellitus （GDM） and their relationship， and to clarify the related molecular mechanism of miR-508-3p in mediating trophoblast insulin resistance（IR）.

Methods

A total of 15 GDM patients and 15 normal pregnant women were selected and used as GDM group and normal control group. The expression levels of miR-508-3p and HGF protein in placenta tissue of the patients in two groups were detected by RT-PCR， immunohistochemistry and Western blotting methods， and their relationship was analyzed.HGF was screened as the target gene of miR-508-3p with bioinformatics，which was verified by double luciferase reporter gene assay and Western blotting method. The human trophoblast cells HTR-8/Svneo were cultured in vitro to establish the HTR-8/Svneo IR cell model （HTR-8/Svneo-IR）. The HTR-8/Svneo-IR cells were transfected with miR-508-3p-inhibitor （miR-508-3p-inhibitor-IR grouop） and miR-NC（miR-NC-IR group） by liposome transient transfection method. The transfection efficiency was detected by RT-PCR； Western blotting method was used to detect the expression levels of HGF and phosphorylated phosphatidylinosital 3 kinase（p-PI3K） and phosphorylated protein kinse B（p-AKT） proteins in PI3K/AKT signaling pathway in the cells in various groups.

Results

Compared with normal control group， the expression levels of miR-508-3p in placenta tissue of the patients in GDM group was significantly increased （P<0.05）， while the HGF protein expression level was significantly decreased （P<0.01）， and there was a negative correlation between the expression level of HGF protein and the expression level of miR-508-3p in placenta tissue of the patients in GDM group（r =－0.542， P<0.05）. Compared with HTR-8/Svneo group， the expression level of miR-508-3p in the cells in HTR-8/Svneo-IR group was significantly increased （P<0.05）；compared with HTR-8/Svneo-IR group，the expression level of miR-508-3p in the cells in miR-508-3p-inhibitor-IR group was significantly decreased （P<0.05）.Compared with HTR-8/Svneo group， the expression levels of HGF，p-PI3K and p-AKT proteins in the cells in HTR-8/Svneo-IR group were significantly decreased （P<0.05）；compared with HTR-8/Svneo-IR group， the expression levels of HGF，p-PI3K and p-AKT proteins in the cells in miR-508-3p-inhibitor-IR group were significantly increased （P<0.05）.

Conclusion

MiR-508-3p can inhibit the expression of HGF in placenta tissue of the GDM patients， and promote IR of trophoblasts through PI3K/AKT signaling pathway， and then participate in the occurrence and development of GDM.

Key words: gestational diabetes mellitus, microRNA-508-3p, hepatocyte growth factor, insulin resistance, trophoblasts

中图分类号:

R714. 256

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图/表 8

表1

图2

图 3

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表2

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Group	HGF	p-PI3K	p-AKT
HTR-8/Svneo	0.54±0.11	0.34±0.09	0.13±0.01
HTR-8/Svneo-IR	0.21±0.02^*	0.11±0.02^*	0.06±0.02^*
miR-NC-IR	0.19±0.05^*	0.09±0.01^*	0.04±0.01^*
miR-508-3p-inhibitor-IR	0.81±0.07^?	0.77±0.10^?	0.51±0.04^?

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