J4 ›› 2012, Vol. 38 ›› Issue (2): 175-179.
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Bcl-2过度表达对全脑缺血再灌注后大鼠海马回P53蛋白表达的影响
李伟|吴刚|薛荣亮
- （西安交通大学医学院第二附属医院麻醉科|陕西 西安 710004）
Effect of |overexpression of |Bcl-2 |on |expression of |P53 protein in hippocampal gyrus after global cerebral ischemia-reperfusion in rats
LI Wei|WU Gang|XUE Rong-liang
- (Department of Anesthesia,Second Affiliated Hospital,School of Medical Sciences, |Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710004,China)
摘要：
目的：研究过度表达Bcl-2的大鼠全脑缺血再灌注后P53在海马回的表达，探讨Bcl-2的抗凋亡作用及机制。方法：雄性健康SD大鼠随机分为3组（n=30）。缺血再灌注组（IR组），采用4-血管法建立全脑缺血再灌注模型，6 min缺血后给予再灌注；假手术组（SO组），只暴露血管而不夹闭；Bcl-2过度表达组（Bcl-2组），Bcl-2过度表达大鼠模型造模成功后处理同IR组。所有动物于6、12、24、48、72及96 h行4%多聚甲醛灌注处理，将脑组织切片行免疫组化染色、原位末端标记法和HE染色，光镜下观察P53在海马回CA1和CA3区的表达、神经元形态及结构的变化以及凋亡神经细胞数，结果行统计学分析。结果：① 全脑缺血再灌注后24 h，IR组CA1区P53蛋白开始表达，程度较弱，随后逐渐增加，于72 h达高峰后下降，主要位于胞核;CA3区于再灌注后48 h才出现P53蛋白的表达，72 h达高峰，但表达强度较CA1区弱（P<0.05）。Bcl-2组CA1和CA3区P53蛋白表达强度均弱于IR组（P<0.05），主要位于胞浆。② HE染色：全脑缺血再灌注后72 h，IR组CA1区有明显组织水肿，神经元数目降低，排列紊乱，核膜不清晰，未见核仁；CA3区神经元损伤程度较CA1区轻（P<0.05）；Bcl-2组神经元损伤较IR组轻（P<0.05）。③原位末端标记法染色：与SO组比较，IR组海马CA1区全脑缺血再灌注后24～48 h凋亡细胞数最多（P<0.01），再灌注后72 h海马CA1区凋亡细胞数开始减少；与IR组比较，Bcl-2组凋亡细胞均较少（P< 0.05）。结论：Bcl-2过度表达可抑制大鼠全脑缺血再灌注后P53在海马回的表达。
中图分类号:
- R692
