姜艳芳1, 谭 岩1, 赵平伟2, 刘力华1, 方艳秋1, 段秀梅1, 松崎静司3
JIANG Yan-fang1, TAN Yan1, ZHAO Ping-wei2, LIU Li-hua1,FANG Yan-qiu1, DUAN Xiu-mei1, YASUSHI Matsuzaki3
摘要: 目的:探讨去氢表雄酮(DHEA)的体内抗癌作用及其机制。 方法:Buffalo大鼠21只随机分为空白对照组(n=5);肿瘤对照组(把Morris肝细胞瘤移植到大鼠的两肋皮下,建立Morris 肝细胞瘤移植的Buffalo大鼠的体内模型),喂养基础饲料(n=6)、DHEA肿瘤组(建立Morris肝细胞瘤移植模型后,在喂养的基础饲料中添加DHEA)(n=6)和去氢表雄酮硫酸酯(DHEA-s)肿瘤组(建立Morris肝细胞瘤移植模型后,在喂养的基础饲料中添加DHEA-s)(n=4)。分别喂养4周后,应用流式细胞术检测大鼠的免疫功能,应用磁场型高分解能质量分析仪(GC/MS)方法测定大鼠体内类固醇的含量,采用免疫组化方法染色检测磷酸化的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)蛋白表达,同时测定其对大鼠的毒副作用。 结果:DHEA肿瘤组的瘤重量[(8.31±0.61)g]较肿瘤对照组[(14.57±0.56)g]显著减小,抑制率达到43%。免疫组织化学染色显示DHEA肿瘤组的磷酸化PTEN蛋白表达量增加,同时提高了CD3、CD4阳性细胞百分率及CD4+/CD8+比值,与肿瘤对照组相比差异有显著性(P<0.05)。DHEA肿瘤组的胆固醇、甘油三脂及高密度脂蛋白的含量与空白对照组相比差异无显著性,未见其有毒副作用。 结论:DHEA对肿瘤具有明显的抑制作用,此作用是通过提高PTEN的蛋白表达和免疫功能来完成的。
中图分类号: