吉林大学学报(医学版) ›› 2018, Vol. 44 ›› Issue (06): 1322-1325.doi: 10.13481/j.1671-587x.20180637

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背根神经节神经元GABA A型受体对痛觉调制的研究进展

成洪聚1, 相龙全2, 亚白柳1, 刘文彦1   

  1. 1. 济宁医学院基础医学院生理学教研室, 山东 济宁 272067;
    2. 山东省济宁市第一人民医院病理科, 山东 济宁 272011
  • 收稿日期:2018-02-12 出版日期:2018-11-28 发布日期:2018-11-28
  • 通讯作者: 刘文彦,教授(Tel:0537-3616282,E-mail:liuweny4508@sina.com) E-mail:liuweny4508@sina.com
  • 作者简介:成洪聚(1975-),男,山东省菏泽市人,讲师,医学博士,主要从事痛觉调制机制等方面的研究。
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助课题(81703490);山东省高等学校科技计划项目资助课题(J18KB119);济宁医学院教师科研扶持基金资助课题(JY2017KJ017)

Research progress in GABA A receptor on pain modulation in dorsal root ganglion neurons

  • Received:2018-02-12 Online:2018-11-28 Published:2018-11-28

摘要: γ-氨基丁酸(GABA)是神经系统中经典的抑制性神经递质,其合成系统和受体系统在动物和人类的背根神经节(DRG)神经元中均已被检测到。在DRG中,GABA系统参与对痛觉信息传入的初级调制,已成为现今痛觉调制研究中的热点,但至今其参与病理性疼痛的机制尚未阐明。GABA的A型受体(GABAA R)是离子通道型受体,介导快速性抑制反应,在病理性疼痛产生过程中其表达和功能发生改变,很可能成为临床治疗病理性疼痛的重要靶点。GABAA R有众多亚基,不同亚基组合成的受体功能不同。本文系统地总结了国内外相关文献,就GABAA R在DRG神经元中的分布、在痛觉信息传递中的作用以及在病理性疼痛发生发展中表达和功能的变化进行综述。

关键词: γ-氨基丁酸, GABAA受体, 背根神经节, 神经元, 病理性疼痛

中图分类号: 

  • R338