吉林大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 45 ›› Issue (04): 976-980.doi: 10.13481/j.1671-587x.20190442

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人骨髓基质干细胞抗原2在肿瘤发生发展中作用的研究进展

郑天航, 张君, 郑柏松   

  1. 吉林大学第一医院艾滋病与病毒研究所, 吉林 长春 130021
  • 收稿日期:2018-06-20 发布日期:2019-08-02
  • 通讯作者: 郑柏松,副教授,硕士研究生导师(Tel:0431-88782869,E-mail:zhengbs@jlu.edu.cn) E-mail:zhengbs@jlu.edu.cn
  • 作者简介:郑天航(1994-),女,吉林省四平市人,在读理学硕士,主要从事乙型肝炎病毒等方面的研究。
  • 基金资助:
    吉林省科技厅自然科学基金资助课题(20160101042JC);吉林省卫计委科研基金资助课题(2016J065);吉林省科技厅分子病毒学重点实验室项目资助课题(20102209);吉林大学白求恩计划项目资助课题(2015331)

Research progress in role of human bone marrow stromal antigen-2 in occurrence and development of tumor

  • Received:2018-06-20 Published:2019-08-02

摘要: 人骨髓基质干细胞抗原2(BST-2)是一种干扰素诱导的跨膜蛋白,最早作为B细胞终末分化的标记物而被发现,之后被鉴定为重要的可对抗艾滋病病毒(HIV)等包膜病毒的天然抗病毒因子。临床病理学分析、统计学数据和体内外实验研究表明BST-2同时具有促进肿瘤发生发展的能力。BST-2蛋白在乳腺癌、肺癌和鼻咽癌等多种癌症组织中高表达,其表达水平与患者生存期有关联。BST-2可促进癌细胞的迁移和侵袭,影响肿瘤的发生发展。BST-2促肿瘤进程的分子机制包括调控细胞DNA甲基化形式、对转化生长因子(TGF-β)的负调控作用、对细胞因子的诱导作用、对核因子κB(NF-κB)信号通路的激活以及促抗凋亡基因的表达等途径。破坏BST-2的分子结构、阻断其表达以及BST-2中和抗体的使用等已经在癌症治疗上体现出巨大价值。现综述BST-2对乳腺癌、肺癌、胃肠癌和鼻咽癌等不同癌症发生发展的影响,同时归纳其表达、转录后修饰及参与信号通路对其调控肿瘤发生发展的不同分子机制,揭示其作为肿瘤治疗潜在靶标的可能性。

关键词: 人骨髓基质干细胞抗原2, 抗病毒因子, 肿瘤, 潜在靶标

中图分类号: 

  • R730.231