人CD200基因克隆及pcDNA3-CD200表达质粒的构建

doi:吉林大学创新基金

人CD200基因克隆及pcDNA3-CD200表达质粒的构建

侯治富¹，高嵩^1*，郑永晨²，郝兵¹，卜丽莎¹，郭楠¹，王维忠¹

1. 吉林大学中日联谊医院中心实验室，吉林长春 130031;2. 吉林大学第二医院中心实验室，吉林长春 130041

收稿日期:2001-11-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-03-28 发布日期:2005-03-28
通讯作者: 高嵩

Cloning of human CD200 gene and constructionof expression plasmid pcDNA3-CD200

HOU Zhi-fu¹,GAO Song^1*, ZHENG Yong-chen², HAO Bing¹, BU Li-sha¹, GUO Nan¹, WANG Wei-zhong¹

1. Department of Central Laboratory, China-Japan Union Hospital, Jilin University, Changchun 130031, China;2. Department of Central Laboratory, Second Hospital,Jilin University, Changchun 130041, China

Received:2001-11-01 Revised:1900-01-01 Online:2005-03-28 Published:2005-03-28
Contact: GAO Song

摘要/Abstract

摘要： 目的：克隆人CD200基因并构建pcDNA3-CD200表达质粒。方法：采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法，从用200 μg Con A刺激62 h后的正常人外周血白细胞中扩增出CD200基因，与pMD18T载体连接后，做全自动DNA测序，并用亚克隆的方法构建pcDNA3-CD200表达质粒。结果：从正常人外周血白细胞扩增的人CD200基因与GenBank中人CD200序列（NM -005944）完全相同。结论：成功地克隆人CD200基因并构建了pcDNA3-CD200表达质粒。

关键词: 克隆, 分子

Abstract: Objective To clone the human CD200 gene and to construct the expression plasmid pcDNA3-CD200. Methods The CD200 gene was obtained with the technique of RT-PCR from human peripheral white cells at 62 h after stimulation with 200 μg Con A.With automatic sequencing of pMD18T-CD200, the pcDNA3-CD200 recombinant plasmid was constructed by subclone, CD200 gene was obtained from human peripheral white cell. Results The obtained CD200 gene was completely consistent with the human CD200 sequence in GenBank (NM-005944). Conclusion The human CD200 gene is successfully cloned and pcDNA3-CD200 recombinant plasmid is constructed.

Key words: cloning, molecular

中图分类号:

侯治富，高嵩，郑永晨，郝兵，卜丽莎，郭楠，王维忠. 人CD200基因克隆及pcDNA3-CD200表达质粒的构建[J]. J4, 2005, 31(2): 186-189.

HOU Zhi-fu,GAO Song, ZHENG Yong-chen, HAO Bing, BU Li-sha, GUO Nan, WANG Wei-zhong. Cloning of human CD200 gene and constructionof expression plasmid pcDNA3-CD200[J]. J4, 2005, 31(2): 186-189.

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