吉林大学学报(医学版) ›› 2006, Vol. 32 ›› Issue (5): 858-861.doi: 教育部骨干教师基金资助课题［2000（65
妊娠期高血压疾病患者血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性
孙晓杰1，张为远2*，赵艳晖1， 史杰萍3， 梅松丽3
- 1.吉林大学第二医院妇产科，吉林 长春 130041； 2. 首都医科大学附属北京妇产医院 北京 100０06；3.吉林大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室，吉林 长春 130021
Gene polymorphism of angiotensin Ⅱ type 1 receptor in patients with hypertensive disorder complicating pregnancy
SUN Xiao-jie1, ZHANG Wei-yuan2*，ZHAO Yan-hui1，SHI Jie-ping3,MEI Song-li3
- 1．Department of Obstetrics and Gynecology,Second Hospital, Jilin University,Changchun 130041,China；2.Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital,Capital University of Medical Sciences, Beijing 10０006,China; 3. Department of Epdemiology and Statistics,School of Public Health ,Jilin University,Changchun 130021,China
摘要： 目的：探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R) 基因非编码区（-535）位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）发病的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测86例HDCP组孕妇（妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例）和74例对照组（正常孕妇)基因型。结果：①HDCP组孕妇AT1R 基因（-535）位点基因型CC、CT、TT频率分别为74.4%、20.9%和4.7%，对照组分别为87.8%、8.1%和4.1%，两组基因型频数分布比较差异无显著性（P>0.05）；HDCP组孕妇AT1R 基因（-535）位点等位基因C、T频率分别为84.9%和15.1%，对照组分别为91.9%和8.1%，两组等位基因频率比较差异亦无显著性（P>0.05）；②HDCP组妊娠期高血压、子痫前期轻度、子痫前期重度和子痫孕妇（-535）位点T等位基因频率分别为5.9%、7.1%、15.2%和36.1%，前3者与子痫患者比较差异均有显著性（P<0.05）。结论：AT1R基因（—535）C→T变异与妊娠期高血压疾病发病无关，但与病情严重程度有关
中图分类号:
- R714.24