吉林大学学报(医学版) ›› 2017, Vol. 43 ›› Issue (03): 538-542.doi: 10.13481/j.1671-587x.20170315
刘文斌1, 徐岩2, 李智萌2, 周佳2, 黄晓巍2
LIU Wenbin1, XU Yan2, LI Zhimeng2, ZHOU Jia2, HUANG Xiaowei2
摘要: 目的:观察参红补血颗粒(SHBXG)对血虚证模型小鼠肾组织中促红细胞生成素(EPO)mRNA和骨髓组织中粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)mRNA表达水平的影响,探讨SHBXG对血虚证小鼠的保护作用及其机制。方法:乙酰苯肼(APH)和环磷酰胺(CTX)联合应用复制血虚证小鼠模型。60只小鼠分为空白对照组,模型组,复方阿胶浆组,低、中和高剂量SHBXG组;每组10只。连续给药14 d后,收集小鼠血清、肾脏及骨髓组织。血液分析仪检测各组小鼠血液中红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)水平,ELISA法检测各组小鼠血清中EPO和GM-CSF水平,RT-PCR法检测各组小鼠肾脏组织中EPOmRNA及骨髓组织中GM-CSF mRNA的表达水平。结果:血液分析仪检测,与模型组比较,复方阿胶浆组和各剂量SHBXG组小鼠血液中RBC、HGB、HCT和PLT水平明显升高(P<0.05或P<0.01),复方阿胶浆组和高剂量SHBXG组小鼠血液中WBC水平明显升高(P<0.05)。ELISA法检测,与模型组比较,复方阿胶浆组、各剂量SHBXG组小鼠血清中EPO和GM-CSF水平明显升高(P<0.05)。RT-PCR法检测,与模型组比较,复方阿胶浆组、中和高剂量SHBXG组小鼠肾组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:SHBXG可以改善血虚证小鼠血虚症状,其机制可能与提高小鼠肾组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA的表达水平有关联。
中图分类号: