ANO1和E-钙黏蛋白在人原发性结直肠癌组织中的表达及其意义

doi:10.13481/j.1671-587X.20250619

吉林大学学报(医学版) ›› 2025, Vol. 51 ›› Issue (6): 1638-1645.doi: 10.13481/j.1671-587X.20250619

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ANO1和E-钙黏蛋白在人原发性结直肠癌组织中的表达及其意义

吴飞¹,杨麒巍²,李馨²,赵林先³,隋玉杰²()

^1.吉林大学第二医院妇产科，吉林长春 130041
^2.吉林大学第二医院医学研究中心吉林省重大疾病分子与化学遗传学重点实验室，吉林长春 130041
^3.吉林大学第二医院普通外科，吉林长春 130041

收稿日期:2024-11-13 接受日期:2025-01-09 出版日期:2025-11-28 发布日期:2025-12-15
通讯作者: 隋玉杰 E-mail:suiyj@jlu.edu.cn
作者简介:吴飞（1977-），女，辽宁省凌源市人，副主任医师，医学博士，主要从事肿瘤侵袭和转移方面的研究。
基金资助:
吉林省科技厅自然科学基金项目(YDZJ202201ZYTS026);吉林省教育厅科技项目(JJKH20231220KJ)

Expressions of ANO1 and E-cadherin in human primary colorectal cancer tissue and their significances

Fei WU¹,Qiwei YANG²,Xin LI²,Linxian ZHAO³,Yujie SUI²()

^1.Department of Gynecology and Obstetrics，Second Hospital，Jilin University，Changchun 130041，China
^2.Key Laboratory for Molecular and Chemical Genetics of Critical Human Diseases of Jilin Province，Medical Research Center，Second Hospital，Jilin University，Changchun 130041，China
^3.Department of General Surgery，Second Hospital，Jilin University，Changchun 130041，China

Received:2024-11-13 Accepted:2025-01-09 Online:2025-11-28 Published:2025-12-15
Contact: Yujie SUI E-mail:suiyj@jlu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要：

目的探讨钙激活氯通道蛋白1（ANO1）和E-钙黏蛋白（E-cadherin）在结直肠癌（CRC）组织中的表达及其与CRC患者临床病理特征的关系，并阐明其临床意义。方法收集原发性CRC患者的手术组织样本77例。采用免疫组织化学（IHC）法检测CRC组织中ANO1和E-cadherin蛋白表达情况，采用Spearman相关分析法分析二者表达的相关性，采用PCR荧光探针法检测CRC组织中KRAS/NRAS突变情况，采用卡方检验或Fisher确切概率法分析ANO1和E-cadherin表达与CRC患者临床病理特征的关系。结果 IHC法检测，CRC组织中ANO1阳性表达率为24.7%，E-cadherin阳性表达率为63.6%。Spearman法分析，CRC组织中ANO1与E-cadherin表达呈正相关关系（r=0.458，P<0.05）。肿瘤部位在结肠的CRC患者癌组织中ANO1阳性表达率明显高于肿瘤部位在直肠的患者（χ²=5.499，P=0.019）；TNM分期Ⅰ-Ⅱ期CRC患者癌组织中ANO1阳性表达率明显高于Ⅲ-Ⅳ期的患者（χ²=4.774，P=0.029）；无淋巴结转移的CRC患者ANO1阳性表达率明显高于有淋巴结转移的患者（P=0.034）。T1-T3期CRC患者E-cadherin阳性表达率明显高于T4期的CRC患者（P=0.024）。p53阴性、Ki-67<90%、PMS2阴性和KRAS突变型的CRC患者癌组织中ANO1阳性表达率明显高于p53阳性、Ki-67≥90%、PMS2阳性和KRAS野生型的CRC患者（P=0.031，P=0.036，P=0.048，P=0.028）。结论患者原发性CRC组织中ANO1与E-cadherin表达呈正相关关系，ANO1及E-cadherin与患者多个临床病理特征存在关联性，ANO1和E-cadherin可能参与CRC的发生和进展过程。

关键词: 结直肠癌, 氯通道蛋白1, E-钙黏蛋白, 免疫组织化学, 临床病理特征

Abstract:

Objective To explore the expressions of calcium-activated chloride channel protein 1（ANO1） and E-cadherin in colorectal cancer （CRC） tissue and their relationships with the clinicopathological characteristics of the CRC patients， and to clarify their clinical significances. Methods The surgical tissue specimens from 77 patients with primary CRC were collected. Immunohistochemistry （IHC） method was used to detect the protein expressions of ANO1 and E-cadherin in CRC tissue； Spearman correlation analysis method was used to analyze the correlation between their expressions； PCR fluorescence probe method was used to detect the KRAS/NRAS mutations in CRC tissue； chi-square test or Fisher’s exact probability method was used to analyze the relationships between the expressions of ANO1 and E-cadherin and clinicopathological characteristics of the CRC patients. Results The IHC results showed that the positive expression rate of ANO1 in CRC tissue was 24.7%， and the positive expression rate of E-cadherin was 63.6%. The Spearman analysis results showed that the expressions of ANO1 and E-cadherin in CRC tissue were positively correlated （r=0.458， P<0.05）. Compared with the patients with tumor located in rectum， the positive expression rate of ANO1 in cancer tissue of the CRC patients with tumor located in colon was significantly increased （χ²=5.499， P=0.019）； compared with the patients with TNM stage Ⅲ-Ⅳ， the positive expression rate of ANO1 in cancer tissue of the CRC patients with TNM stage Ⅰ-Ⅱ was significantly increased （χ²=4.774， P=0.029）； compared with the patients with lymphnode metastasis， the positive expression rate of ANO1 in the CRC patients without lymphnode metastasis was significantly increased （P=0.034）. Compared with the CRC patients with T4 stage， the positive expression rate of E-cadherin in the CRC patients with T1-T3 stage was significantly increased （P=0.024）. Compared with the CRC patients with p53 positive， Ki-67≥90%， PMS2 positive and KRAS wild-type， the positive expression rate of ANO1 in cancer tissue of the CRC patients with p53 negative， Ki-67<90%， PMS2 negative and KRAS mutant was significantly increased （P=0.031， P=0.036， P=0.048， P=0.028）. Conclusion The expressions of ANO1 and E-cadherin in primary CRC tissue of the patients are positively correlated； ANO1 and E-cadherin are associated with multiple clinicopathological characteristics of the patients； ANO1 and E-cadherin may be involved in the occurrence and progression of CRC.

Key words: Colorectal cancer, Anoctamin 1, E-cadherin, Immunohistochemistry, Clinicopathological characteristics

中图分类号:

R735.3

吴飞,杨麒巍,李馨,赵林先,隋玉杰. ANO1和E-钙黏蛋白在人原发性结直肠癌组织中的表达及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(6): 1638-1645.

Fei WU,Qiwei YANG,Xin LI,Linxian ZHAO,Yujie SUI. Expressions of ANO1 and E-cadherin in human primary colorectal cancer tissue and their significances[J]. Journal of Jilin University(Medicine Edition), 2025, 51(6): 1638-1645.

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Clinicopathological characteristic	Total case	ANO1 positive			E-cadherin positive
Clinicopathological characteristic	Total case	Number [n（η/%）]	χ²	P	Number [n（η/%）]	χ²	P
Age (year)
<60	32	6（18.8）	1.034	0.309^a	20（62.5）	0.031	0.861^a
≥60	45	13（28.9）	1.034	0.309^a	29（64.4）	0.031	0.861^a
Gender
Male	52	13（25.0）	0.009	0.924^a	35（67.3）	0.933	0.334^a
Female	25	6（24.0）	0.009	0.924^a	14（56.0）	0.933	0.334^a
Tumor location
Colon	31	12（38.7）	5.499	0.019^a	21（67.7）	0.378	0.539^a
Rectum	46	7（15.2）	5.499	0.019^a	28（60.9）	0.378	0.539^a
Histological type
Adenocarcinoma	66	18（27.3）	-	0.275^b	42（63.6）	<0.01	>0.999^a
Non-Adenocarcinoma	11	1（9.0）	-	0.275^b	7（63.6）	<0.01	>0.999^a
Differentiation
Well+Medium	60	15（25.0）	-	>0.999^b	38（63.3）	0.010	0.917^a
Poor	17	4（23.5）	-	>0.999^b	11（64.7）	0.010	0.917^a
TNM stage
Ⅰ+Ⅱ	40	14（35.0）	4.774	0.029^a	27（67.5）	0.537	0.464^a
Ⅲ+Ⅳ	37	5（13.5）	4.774	0.029^a	22（59.4）	0.537	0.464^a
T stage
T1-T3	69	18（26.1）	-	0.671^b	47（68.1）	-	0.024^b
T4	8	1（12.5）	-	0.671^b	2（25.0）	-	0.024^b
Lymphnode
N0	40	14（35.0）	-	0.034^b	27（67.5）	1.324	0.516^a
N1	19	3（15.7）			10（52.6）
N2	18	2（11.1）			12（66.7）

IHC feature	Total case	ANO1 positive			E-cadherin positive
IHC feature	Total case	Number [n（η/%）]	χ²	P	Number [n（η/%）]	χ²	P
p53
Positive	52	9（17.3）	4.677	0.031^a	30（57.7）	2.445	0.118^a
Negative	25	10（40.0）	4.677	0.031^a	19（76.0）	2.445	0.118^a
EGFR
Positive	55	12（21.8）	0.968	0.325^a	37（67.3）	1.736	0.188^a
Negative	18	6（33.3）	0.968	0.325^a	9（50.0）	1.736	0.188^a
Ki67
≥90%	32	4（12.5）	-	0.036^b	18（56.3）	1.632	0.201^a
<90%	44	15（34.1）	-	0.036^b	31（70.5）	1.632	0.201^a
CD34
Positive	22	4（18.2）	-	0.123^b	12（54.5）	2.975	0.085^a
Negative	27	11（40.7）	-	0.123^b	21（77.8）	2.975	0.085^a
CDX2
Positive	73	19（26.0）	-	0.569^b	46（63.0）	1.721	0.190^b
Partially positive	3	0（0.0）	-	0.569^b	3（100.0）	1.721	0.190^b
PMS2
Positive	71	16（24.2）	-	0.048^b	45（63.4）	-	>0.999^b
Negative	4	3（75.0）	-	0.048^b	3（75.0）	-	>0.999^b
MLH1
Positive	66	16（26.7）	-	0.684^b	42（63.6）	0.031	0.859^b
Negative	9	3（33.3）	-	0.684^b	6（66.7）	0.031	0.859^b
MSH2
Positive	73	17（23.3）	-	0.061^b	46（63.0）	-	0.533^b
Partially positive	2	2（100.0）	-	0.061^b	2（100.0）	-	0.533^b
MSH6
Positive	66	16(24.2)	-	0.684^b	42（63.6）	-	>0.999^b
Negative	9	3（33.3）	-	0.684^b	6（66.7）	-	>0.999^b

Gene mutation	Item	n	ANO1 positive			E-cadherin positive
Gene mutation	Item	n	Number [n（η/%）]	χ²	P	Number [n（η/%）]	χ²	P
KRAS (codon 12/13)	Mutant type	32	12（37.5）	4.845	0.028^a	20（62.5）	0.031	0.861^a
KRAS (codon 12/13)	Wild type	45	7（15.6）	4.845	0.028^a	29（64.4）	0.031	0.861^a
NRAS(codon12/13 /59/61/117/46)	Mutant type	3	1（33.3）	-	>0.999^b	3（100.0）	-	0.297^b
NRAS(codon12/13 /59/61/117/46)	Wild type	74	18（24.3）	-	>0.999^b	46（62.2）	-	0.297^b

ANO1和E-钙黏蛋白在人原发性结直肠癌组织中的表达及其意义

Expressions of ANO1 and E-cadherin in human primary colorectal cancer tissue and their significances

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