甲醛对小鼠血清和肝脏丙二醛及超氧化物歧化酶的影响

doi:吉林省卫生厅基金资助课题

甲醛对小鼠血清和肝脏丙二醛及超氧化物歧化酶的影响

李玲¹，姜虹²，栗学军¹，张黎明^{△^{,李铁骥¹，于光艳¹，范洪学^3*}}

1. 吉林大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,吉林长春130021；2. 吉林大学公共卫生学院卫生统计学教研室，吉林长春130021；3. 吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室，吉林长春130021

收稿日期:2003-06-27 修回日期:1900-01-01 出版日期:2004-09-28 发布日期:2004-09-28
通讯作者: 范洪学

Effects of formaldehyde on MDA contents and SODactivities in serum and liver of mice

LI Ling¹,JIANG Hong², LI Xue-jun¹, ZHANG Li-ming^{△^{, LI Tie-ji¹, YU Guang-yan¹,FAN Hong-xue^3*}}

1.Department of Occupational Health, School of Public Health, Jilin University, Changchun 130021, China;2.Department of Statistics, School of Public Health, Jilin University, Changchun 130021,China;3.Department of Toxicology, School of Public Health, Jilin University, Changchun 130021,China

Received:2003-06-27 Revised:1900-01-01 Online:2004-09-28 Published:2004-09-28
Contact: FAN Hong-xue

摘要/Abstract

摘要： 目的：探讨吸入性甲醛对小鼠体内脂质过氧化的影响。方法：将50只雄性健康小鼠随机分为5组（对照组和４个染毒组）进行静式染毒。每天2 h连续染毒7周后将小鼠全部处死，测定其血清和肝脏丙二醛（MDA）含量和超氧化物岐化酶（SOD）活性。结果：各染毒组小鼠血清和肝脏MDA含量均明显升高，SOD活性均明显降低（P<0.05），且各染毒组MDA含量随染毒剂量的增加而增高，SOD活性随染毒剂量的增加而降低。结论：用甲醛对小鼠进行吸入性染毒破坏了体内的脂质过氧化反应的平衡状态，并使其抗氧化能力明显降低。

关键词: 毒性, 丙二醛, 超氧化物岐化酶, 小鼠

Abstract: Objective To explore the effects of inhalant formaldehyde on lipid peroxidation in mice. Methods Fifty male mice were randomly divided into 5 groups: one control group and four experimental groups. The mice were poisoned 2 hours one day for 7 weeks continuously,then were killed. The contents of MDA and the activeties of SOD in serum and liver were measured. Results The contents of MDA in different experimental groups were significantly higher than that in control group, and the activities of SOD were remarkably lower than that in control group (P<0.01).The contents of MDA in different experimental groups showed an increasing tendency,and the activities of SOD showed a reducing tendency with the increase of the formaldehyde doses. Conclusion A certain dose of formaldehyde can destroy the balance of lipid peroxidation in mice,the ability of antioxidation is reduced obviously.

Key words: toxicity, malondialdchyde, superoxide dismutase, mice

中图分类号:

R-332

李玲，姜虹，栗学军，张黎明,李铁骥，于光艳，范洪学. 甲醛对小鼠血清和肝脏丙二醛及超氧化物歧化酶的影响[J]. J4, 2004, 30(5): 733-735.

LI Ling,JIANG Hong, LI Xue-jun, ZHANG Li-ming, LI Tie-ji, YU Guang-yan,FAN Hong-xue. Effects of formaldehyde on MDA contents and SODactivities in serum and liver of mice[J]. J4, 2004, 30(5): 733-735.

[1]	赵丹, 曹东慧, 金美善, 吴孟辉, 王玥琦, 杨娜, 周天宇, 张厚君, 姜晶, 曹雪源. β-甘草次酸对炎症相关胃癌的抑制作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(06): 1150-1155.
[2]	何莲, 聂斌. PICCO和CVP监测在脓毒性休克并发心功能不全患者治疗中的应用价值[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 1030-1035.
[3]	史金先, 张赐童, 刘璐, 黄天意, 闫通通, 孙世群, 王晓容. 纳米载银室温固化型PMMA材料对小鼠肝组织和肝细胞DNA损伤的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 962-967.
[4]	王天月, 崔晓燕, 吴骁, 王丹. 磷酸化胞外信号调节激酶在小鼠海马发育过程中的表达及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 979-982.
[5]	范伟, 杨永广, 胡正. 具有人红细胞重建的人源化小鼠模型构建和应用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(04): 859-863.
[6]	陈瑛波, 宋丹, 吴晋, 景作磊, 刘利平, 姜如娇, 孙捷, 吴英杰. 铁皮石斛对小鼠和胰岛瘤细胞胰岛素抵抗的改善作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(04): 709-717.
[7]	孙竹梅, 梁伟时, 康佳丽, 孟徐兵, 王建行, 韩淑英. 2型糖尿病db/db小鼠肾脏动态病理特点[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(03): 499-503.
[8]	陈冰, 刘昊川, 李龙云, 赵国庆, 王震, 杨永广, 李凯, 胡正. 人源化小鼠模型构建和应用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(03): 667-674.
[9]	庞春艳, 王慧, 王志华, 冯秀媛, 王永福. 腺病毒介导的“睡美人”转座子与IL-10共表达对NOD小鼠Th17/Treg细胞平衡的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(02): 205-210.
[10]	王建行, 姜妍, 王妍, 吴磊, 穆玉, 韩淑英. 荞麦花叶发酵提取物对2型糖尿病db/db小鼠肾损伤的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(01): 95-100.
[11]	李玉佳, 卢伟, 杜侃. 磷酸肌酸钠联合利巴韦林治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效及其对患儿心肌酶水平的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(01): 137-141.
[12]	李彩, 魏洁, 甄永占, 代明鹤, 胡刚, 郭立新, 林雅军. 赖氨大黄酸对KK/HlJ糖尿病小鼠胰岛素抵抗的改善作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(06): 1074-1079.
[13]	张帆, 郑逸, 杨晓红, 叶彩芬, 王良玉. 二维斑点追踪技术在评价蒽环类药物治疗恶性淋巴瘤继发心功能损害中的应用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(06): 1193-1198.
[14]	王维, 刘聪, 蒋岩, 王松萍, 于慧, 敬舒, 庄文越, 王春梅, 陈建光, 李贺. 复方五味子提取物的抗疲劳作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(03): 502-506.
[15]	方艳秋, 米旭光, 李首庆, 魏海峰, 许淑芬, 谭岩. 重组鼠白细胞介素18在肝癌小鼠体内的抗肿瘤作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2017, 43(03): 550-554.