J4 ›› 2011, Vol. 37 ›› Issue (5): 825-828.
庾 桦1,2,何钟勤3,高 心1,钟 丞1,李倪娜1,薛 莹1,王志刚4
YU Hua1,2,HE Zhong-qin3,GAO Xin1,ZHONG Cheng1,LI Ni-na1,XUE Ying1,WANG Zhi-gang4
摘要:
目的:对殊异韦荣菌(V.dispar)乳酸脱氢酶(LDH)基因及其前后基因进行克隆和鉴定,为龋病的预防和治疗奠定理论基础。方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,利用PCR方法扩增LDH及其前后同源区序列片段,并克隆入pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109,酶切及PCR鉴定后,进行测序。结果:PCR扩增产物特异,全长2 300 bp。测序结果经BLAST软件分析,共包含3个基因,分别是DNA旋转酶(gyr A)、LDH和一个由未知蛋白编码的基因。并与GenBank中所报道的变形链球菌LDH基因序列进行对比分析,其同源性为99%,该基因序列已登陆GenBank,序列号为EU518464。结论:成功克隆殊异韦荣菌LDH基因,并通过基因序列和氨基酸分析证明其具有完整的阅读框架。
中图分类号: