J4 ›› 2011, Vol. 37 ›› Issue (5): 851-854.
佟广辉1|佟威威1|马 力2|刘 勇1
TONG Guang-hui1|TONG Wei-wei1|MA Li2|LIU Yong1
摘要:
目的:探讨在葡萄糖和胰岛素作用下人脐静脉内皮细胞可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)的分泌,阐明内皮功能损伤与糖尿病血栓形成的机制。方法:将体外培养的人脐静脉内皮细胞分为葡萄糖组(5.5、20.0和40.0 mmol/L)、胰岛素组(0.1、1.0和10.0 nmol/L)、高糖(40 mmol/L)环境下的胰岛素组(0.1、1.0和10.0 nmol/L)和对照组(不含葡萄糖和胰岛素),于0、6、24、48和72 h收集细胞上清液,采用ELISA双抗体夹心法检测sEPCR水平。结果:葡萄糖组内皮细胞分泌sEPCR的水平均高于对照组(P<0.01),且随着培养时间的延长逐渐升高;但高糖环境下(40 mmol/L)培养48 h后sEPCR的水平不再升高,反而下降(P<0.01);胰岛素组内皮细胞分泌sEPCR的水平均高于对照组(P<0.01),且随着培养时间的延长逐渐升高,但高胰岛素环境下(10 nmol/L)培养72 h后sEPCR的水平不再升高,反而下降(P<0.01);高糖(40 mmol/L)环境下的胰岛素组,不同浓度胰岛素在培养24 h内,sEPCR的水平与单独应用葡萄糖组比较均降低(P<0.01)。结论:胰岛素在一定程度内可以抵消高浓度葡萄糖对内皮细胞的损伤作用,但长期高浓度的胰岛素可以加重内皮细胞的损伤,诱发血栓形成。
中图分类号: