J4 ›› 2009, Vol. 35 ›› Issue (4): 616-619.
李薇1, 谭业辉1, 李岩2, 沈晶1, 袁秀丽1, 王冠军1
LI Wei1, TAN Ye-Hui1, LI Yan,2 CHEN Jing1, YUAN Xiu-Li,1 WANG Guan-Jun1
摘要:
目的:探讨氯化镉对肝癌细胞增殖的抑制作用,阐明氯化镉对正常组织与肿瘤组织作用效应差异的分子机制。方法:以5、10、25和50 μmol·L-1氯化镉分别作用于人肝细胞癌细胞株HepG-2和SMMC-7721,6 h后应用MTT法检测细胞增殖;应用25μmol·L-1氯化镉作用于肝癌细胞株,分别于3、6、12和24 h后检测细胞增殖。应用裸鼠建立荷人肝癌模型,以0.25、1.00及4.00 mg·kg-1氯化镉及10 mg·kg-1氯化锌联合1.0 mg·kg-1氯化镉腹腔注射荷瘤鼠,测定生存期及给药8周后肿瘤体积;采用免疫组织化学方法测定正常肝组织及肝癌组织中金属硫蛋白(MT)表达水平。结果:5、10、25及50μmol·L-1氯化镉均可抑制HepG-2和SMMC-7721增殖,其细胞增殖抑制率高于对照组(P< 0.05),随着剂量和作用时间的增加,肿瘤细胞增殖抑制率增加;0.25、1.00及4.00 mg·kg-1氯化镉及锌+镉组肿瘤细胞体积较对照组明显减小(P< 0.05),生存期明显延长(P< 0.05),锌+镉组与1 mg·kg-1氯化镉组比较肿瘤体积差异无显著性,生存期延长(P< 0.05)。免疫组织化学结果显示,肿瘤组织中MT表达明显低于正常组织,正常肝组织预先应用氯化锌组MT表达水平高于正常组,而在肿瘤组织中表达无变化。结论:氯化镉具有显著的抗肝癌作用,在应用氯化镉前给予锌可以提高正常组织中MT表达水平而起到保护作用;在肝癌组织中MT表达减低,并不能被锌诱导增加。
中图分类号: